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Malattie rare: un libro che racconta la lotta quotidiana dei pazienti per  il riconoscimento sociale - Osservatorio Malattie Rare
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UNIAMO -Federazione Italiana Malattie Rare - Associazione Italiana per la  Ricerca sulla Distonia
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UNIAMOLEFORZE La Tutela delle malattie rare in Italia - YouTube
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Pemfigo - MALATTIE RARE: SIAMO IN RETE
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Il Papa: battersi perché nessuno sia discriminato o penalizzato dal  servizio sanitario - Vatican News
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XV Giornata Mondiale delle Malattie Rare - Comitato Regionale Abruzzo
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UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare - Forum Terzo Settore
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A.I.CHE. Associazione Italiana CHEratoconici - VIII MARCIA MALATI RARI  Milano, sabato 25 febbraio ore 15:00
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Malattie rare, adottata la prima Risoluzione ONU - Telethon
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UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare
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Portale delle Malattie Rare
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Sin-Uniamo: contro le malattie rare omogeneità nelle cure, prevenzione e  formazione | Sanità24 - Il Sole 24 Ore
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Home - Federazione Malattie Rare Infantili
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Malattie rare: promuovere la prevenzione e l'omogeneità delle cure | Lega  Nerd
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Portale delle Malattie Rare
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Malattie rare, nuovo portale informativo - Sanità Domani
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Malattie rare, al via la campagna #uniamoleforze - Sanità - ANSA.it
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UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare
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UNIAMO, Federazione Italiana Malattie Rare, è socio partecipante aderente  di Terzjus - Fondazione Terzjus ETS
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Il Santo Padre accoglie in udienza una delegazione della federazione  italiana malattie rare UNIAMO - Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e  RASopatie ODV
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Malattie rare, come conoscerle e curarle - Pacini MedicinaPacini Medicina
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Informa disAbile » Malattie rare, al via campagna #Uniamoleforze promossa  da Uniamo
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GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 28 FEBBRAIO 2021 - neurofibromatosi
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Alleanza Malattie Rare: l'elenco delle associazioni aderenti - Osservatorio Malattie  Rare
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Federazione Malattie Rare Infantili
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UNIAMO - FEDERAZIONE ITALIANA MALATTIE RARE - Rare Disease Day 2023
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Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare onlus
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UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus - Rome, Latium, Italy |  Professional Profile | LinkedIn
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Uniamo le forze»: l'appello delle persone con malattia rara (due milioni in  Italia, uno su cinque è un bambino)- Corriere.it
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